出生前検査について

当科で実施している出生前検査

• 上記検査費用に診察料が加算されます。（初診：3,000円（税込）、再診・当院かかりつけの方：2,000円（税込））
• 希望される妊婦さんはどなたでも受けることができます。
• 検査可能な週数が限られます。できるだけ前もって予約をお取りください。

妊娠初期スクリーニング（First Trimester Screening）

11～13週の妊娠初期に超音波（エコー）で赤ちゃんを詳しく観察する検査です。

検査項目

NTを計測することで、ダウン症などの染色体疾患の可能性を大まかに計算することができます（偽陽性率5%のとき感度80%）。
スクリーニング検査とはリスクの高い人と低い人を振り分ける検査です。リスクが低い場合は羊水検査などを行わずに済む場合があります。

コンバインド検査

妊娠初期スクリーニング（エコー）に、採血を組み合わせた検査です。
母体血清マーカー値（PAPP-AおよびβhCG）と、妊娠初期スクリーニングで計測されたNTを組み合わせたものです。超音波のみの「妊娠初期スクリーニング」よりも高い精度で、今回の妊娠固有の染色体疾患の確率を算出します。（偽陽性率5%のとき感度90%） 妊娠初期スクリーニング（エコー）と同日に採血を行ない、数日で結果が出ます。
NIPT（無侵襲的出生前遺伝学的検査）と比べ精度は劣りますが、採血のみではなく超音波で詳細に観察するためNIPTでは評価できない胎児の解剖学的変化も検出することができます。結果が陰性であった場合に実際に胎児に染色体疾患のない確率（陰性的中率）はかなり高く、染色体疾患を除外する目的で行なうのに適しています。

胎児超音波（エコー）検査

完全予約制です。
エコー時間は30分程度ですが、胎児の位置や姿勢によってはさらに時間がかかることもあります。問診なども含めるとお一人45分～60分程度の時間をかけて行ないます。

結果説明

エコー終了時に、得られた所見（構造学的異常）についてご説明いたします。
コンバインドテストの染色体異常リスクの結果につきましては、数日後以降に再度来院いただきご説明いたします。

新型出生前診断（NIPT） 9週～

2022年5月より当院でも可能となった検査です。新型出生前診断（NIPT）は、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんのDNA断片を分析することで、赤ちゃんの特定の染色体疾患を調べることができる検査です。正確な名称は、「無侵襲的出生前遺伝学的検査」または「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」ですが、国内では「新型出生前診断」と一般的に呼ばれています。

新型出生前診断（NIPT）は、具体的に次の3つの疾患を調べることができます。

• ダウン症候群（21トリソミー）
• 18トリソミー
• 13トリソミー

これら3つを合計すると、胎児の染色体疾患の約7割に相当しますが、現在国内では日本医学会および日本産科婦人科学会等の指針により、3つの疾患のみしか調べることができません。新型出生前診断（NIPT）は感度99%と精度が高く、赤ちゃんの染色体疾患をより正確に発見することができます。
採血のみで検査ができるため、流産・死産のリスクがありませんが、確定的検査ではありませんので、陽性または判定保留が続いた場合、検査結果を確定させるための検査（羊水検査または絨毛検査）を受ける必要があります。

ご予約に関して

妊娠初期スクリーニング（First Trimester Screening）

完全予約制で行なっております。
検査は自費診療で、希望される妊婦さんはどなたでも受けることができます。
ただし、予約枠に限りがあるため当院で健診中または分娩予定の方を優先させていただく場合が あります。

トリソミーリスク計算をご希望の方は妊娠11週～13週の間に検査を行ないます。
検査可能な週数が限られます。できるだけ前もって予約をお取りください。

新型出生前診断（NIPT）

完全予約制です。お電話で予約をお取りください。検査は自費診療で、希望される妊婦さんはどなたでも受けることができます。

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